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迈威生物：9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理

0次浏览发布时间：2025-08-31 16:16:00

迈威生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获正式受理。9MW3811是迈威生物自主研发的一款靶向人IL-11的人源化单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类，拥有自主知识产权。

本文分类：实时讯息
本文标签：注射液生物的人靶向瘢痕适应症生物制品通知书
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发布日期：2025-08-31 16:16:00
本文链接：https://www.xgwz.net/news/LnXJgEE1Kk.html

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